碾压传统疫苗！小鼠250天无瘤，成功率最高88%，癌症防线已攻破？

　　癌症，这个让人闻之色变的词，多少家庭因为它支离破碎，老墨也不禁感到悲悯。

　　咱们总盼着有一天能像打流感疫苗一样，打一针就不怕癌症找上门。

　　最近还真有个好消息传来——美国马萨诸塞大学阿默斯特分校的科研团队搞出了一种纳米疫苗，在小鼠身上测试时，最高有88%的小鼠全程没长肿瘤，甚至250天过去还健健康康的，连癌症转移都给挡住了。

　　这消息一出来，不少人都问：难道癌症的防线真要被攻破了？

　　脂质纳米“货舱”的巧妙布局

　　要弄明白这疫苗为啥这么厉害，得先说说它的核心设计。

　　这疫苗的关键是个脂质纳米颗粒做的“超佐剂”平台，你可以把它想成一个特制的“小货舱”。

　　这个“货舱”能把两种不同的免疫刺激分子稳稳地装在里面，再搭配上癌症特有的抗原，或者直接用杀死的癌细胞磨成的“肿瘤裂解物”，一起送到免疫系统里。

　　它的原理其实挺巧妙的，就是模拟病原体入侵时的场景，给免疫系统发好几道“危险信号”。

　　这样一来，免疫系统里的先天免疫细胞就被激活了，不仅能精准地把癌症抗原呈递给专门杀癌细胞的T细胞，还能让免疫系统记住癌细胞的“长相”，以后再碰到就直接动手，这就是所谓的“记忆免疫”。

　　团队分两阶段做的实验，结果都挺亮眼。

　　从小鼠到临床的亮眼成果

　　第一阶段专门针对黑色素瘤，把纳米平台和黑色素瘤的抗原配在一起给小鼠接种。

　　三周后注入黑色素瘤细胞，你猜怎么着？

　　80%的接种小鼠在250天的观察期里一直没长肿瘤，活得好好的。

　　而打传统疫苗、非纳米配方或者没打疫苗的小鼠，35天内全长了肿瘤，最后都没挺过去。

　　更绝的是模拟转移实验，接种纳米疫苗的小鼠肺部干干净净，对照组的肺部全是肿瘤结节。

　　不过一开始有个麻烦事，每种癌症都要单独找抗原，得做复杂的基因测序，又贵又费时间。

　　后来团队想了个招，用“肿瘤裂解物”当抗原——就是把癌细胞杀死后直接用它的整体成分。

　　这一下通用性就上来了，测试黑色素瘤、胰腺癌、三阴性乳腺癌三种癌症时，效果都不错：胰腺癌模型里88%的小鼠没长肿瘤，乳腺癌是75%，黑色素瘤是69%。

　　而且这些没长肿瘤的小鼠，后来再注入癌细胞，依然能挡住转移。

　　可能有人会说，小鼠实验成功了，人身上管用吗？

　　还真有相关的临床进展能给咱们点信心。

　　去年2月，耶鲁大学和丹娜法伯癌症研究所的团队在《自然》上发了篇研究，9名高风险肾癌患者做完切除手术后，都打了个性化癌症疫苗。

　　随访到今年10月，也就是差不多40个月的时间，这9个人居然全没复发。

　　要知道这类患者术后复发风险本来很高，这个结果确实让人看到了癌症疫苗的潜力。

　　说回这款纳米疫苗，它能这么牛，关键是解决了传统疫苗的一个大难题。

　　以前不少免疫佐剂效果不错，但放在一起就“打架”，没法稳定共存。

　　破解瓶颈后的应用蓝图

　　这个纳米“货舱”正好解决了这个问题，把不同佐剂装在一起协调释放，激活免疫的效果自然就强多了。

　　论文第一作者格里芬·凯恩就说，这种强烈的肿瘤特异性T细胞反应，正是防复发、延长生存期的关键。

　　现在团队已经成立了叫NanoVax Therapeutics的初创公司，专门推进这项技术的临床转化。

　　他们的目标很明确，一方面做治疗性疫苗，帮已经确诊的患者控制病情、降低复发转移风险；另一方面也想给癌症高危人群，比如有家族病史或者携带BRCA基因突变的人，提供预防性方案。

　　目前已经着手早期转化研究，正在验证安全性和有效性。

　　当然了，咱们也得客观看待，从小鼠实验到大规模临床应用，还有不少路要走，比如个体免疫差异、长期安全性这些问题都得慢慢解决。

　　但不管怎么说，这项研究确实给癌症防治开辟了新路子，加上其他团队的临床进展，咱们有理由相信，未来癌症可能真的会变成一种可防可治的疾病。

　　从实验室里的小鼠数据，到临床中患者的无复发案例，癌症疫苗的每一步进展都让人振奋。

　　虽然现在还没到彻底攻破癌症防线的那天，但这些突破正在一点点缩小我们和这个目标的距离，未来值得期待。